Foire aux questions

Les médicaments génériques ont le même ingrédient actif (la substance possédant les propriétés thérapeutiques d’un médicament) et le même mode d’action qu’un médicament de marque. La concentration de l’ingrédient actif des médicaments génériques doit aussi être la même que sur l’ordonnance.

Santé Canada évalue tous les médicaments et doit en autoriser la vente au Canada. Dans le cas des médicaments génériques, des études doivent démontrer qu’ils ont le même mode d’action que le médicament original.

Santé Canada a aussi établi des règles sur la fabrication des médicaments. Toutes les entreprises qui vendent des médicaments au Canada doivent respecter les mêmes règles quant au processus de fabrication et à l’assurance de la qualité de leurs ingrédients.

Une entreprise doit passer de nombreuses années à étudier un nouveau médicament de marque avant que Santé Canada en approuve la vente. L’entreprise reçoit ensuite un brevet sur ce médicament et, par conséquent, aucune autre entreprise ne peut le vendre. Cela permet à l’entreprise initiale d’amortir les investissements dans la recherche.

Lorsque le brevet prend fin, il devient légal pour d’autres manufacturiers de reproduire le médicament. Ces manufacturiers n’ont pas besoin d’investir autant d’argent à l’étude du médicament, ce qui permet de réduire le prix.

De plus, la concurrence entre les manufacturiers peut aussi influencer la baisse du prix

Dans de rares cas, une personne peut avoir une allergie à l’un des ingrédients inactifs d’un produit. Si vous êtes allergique à des ingrédients comme le lactose, le gluten, les sulfites ou la tartrazine, consultez votre pharmacien avant de prendre un médicament (qu’il soit de marque ou générique).